Fuhrmann pęseta anatomiczna, bagnetowa, jednorazowa, 16 cm

Pęseta o kształcie bagnetowym (typu Jansen) charakteryzuje się przesunięciem osi uchwytu względem osi bransz, co pozwala na pracę w głębi wąskiego pola operacyjnego bez zasłaniania widoku przez dłoń operatora czy trzon narzędzia. Kształt ten wykorzystywany jest tradycyjnie w laryngologii, chirurgii nosa i zatok oraz przy zabiegach wymagających dostępu do głęboko położonych struktur. Wersja anatomiczna (bez ząbków) nadaje się do delikatnego przytrzymywania tkanek miękkich.

Parametry techniczne

• Długość: 16 cm
• Kształt: bagnetowy (typu Jansen), anatomiczny
• Materiał: stal nierdzewna nadająca się do recyklingu
• Powierzchnia: teksturowana rękojeść, karbowane wnętrze bransz
• Sterylność: ważność 3 lata
• Opakowanie zbiorcze: 25 szt.

Zalety narzędzia jednorazowego

Bagnetowy kształt w wersji jednorazowej ułatwia pracę w trudno dostępnych polach operacyjnych bez kompromisów w zakresie sterylności:

• Lepsza widoczność pola operacyjnego dzięki przesuniętej osi uchwytu przy pracy w głębi.
• Karbowane wnętrze bransz zwiększające pewność chwytu tkanki.
• Materiał nadający się do recyklingu po jednorazowym użyciu.
• Eliminacja ryzyka zakażeń krzyżowych między pacjentami.
• Długi, 3-letni okres ważności sterylności umożliwiający tworzenie zapasu magazynowego.

Jakość, certyfikaty i bezpieczeństwo marki Fuhrmann:

Niemiecki producent Fuhrmann GmbH od ponad 40 lat specjalizuje się w produkcji steryłnych narzędzi chirurgicznych oraz materiałów medycznych, dostarczając je do ponad 1000 klinik i placówek medycznych w Europie. Wyroby tej marki spełniają najbardziej rygorystyczne europejskie normy jakości i bezpieczeństwa:

• Certyfikacja EN ISO 13485: Zakłady produkcyjne Fuhrmann GmbH działają w oparciu o certyfikowany system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych norma ISO 13485, co gwarantuje pełną kontrolę procesu – od surowca po sterylizację i pakowanie w warunkach sali czystej (Reinraum).

• Zgodność z rozporządzeniem MDR (EU) 2017/745: Produkty posiadają pełną zgodność z unijnym rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz oznakowanie CE, potwierdzające bezpieczeństwo kliniczne i spełnienie najwyższych standardów europejskich.

• Walidowane procesy sterylizacji: Każdy pakiet przechodzi walidowany proces sterylizacji, a szczelne opakowanie barierowe gwarantuje długotrwałą sterylność i gotowość narzędzia do użycia.